Белобрюхий стриж
Apus melba

Самый крупный стриж рода Apus в нашей фауне, примерно на 20% больше и длиннее чёрного стрижа; по общему виду и размерам близок к иглохвостому стрижу. Общая длина 200-240 мм, размах крыльев — 340-600 мм (Янушевич и др., 1960; Cramp, 1985) или до 540 мм (Птушенко, 1951).

Взрослые птицы сверху бурые, снизу белые, поперёк груди проходит бурая полоса, подкрылья и подхвостье бурые. Хвост с глубокой выемкой. У молодых на бурых перьях светлые каёмки. Цевки короткие, неоперённые, когти изогнутые, острые, цепкие. В полёте от остальных стрижей отличается ясно выраженной белой окраской брюшка, с тёмной перевязью на груди, и большими размерами (от иглохвостого стрижа отличается глубокой выемкой на хвосте и тёмным подхвостьем). полёт очень быстрый, стремительный; прекрасно лавирует в воздухе, то быстро поднимаясь, то резко и низко опускаясь к земле; голос громкий, но без визгливых интонаций, с низкой тональностью, можно передать, как «тип-тип-тирр...» (Абдусалямов, 1971).

Окраска. Самец и самка в брачном наряде неотличимы: голова шея, хвост, крылья и полоса поперёк груди, а также подкрылья и подхвостье одинакового светло-бурого цвета. Спина бурая, горло бурое, низ до подхвостья — белый. Молодая птица несколько светлее взрослой благодаря беловатым окаймлениям на каждом пере, особенно хорошо видным на маховых перьях крыла.

Первостепенных маховых 11, первое рудиментарно; формула крыла: II-I-III-IV-V..., рулевых 10. Размеры (мм) по С. Крэмпу (Cramp, 1985) Apus melba melba в Крыму и на Кавказе: длина крыла самцов (n = 11) — 221–234, в среднем 226, самок (n = 16) — 218-233, в среднем 225; длина хвоста самцов (n = 6) — 83-91, в среднем 85,8, самок (n = 5) — 78-87, в среднем 83,1; выемка на хвосте самцов (n = 5) — 24-28, в среднем 25,8, самок (n = 5) — 22-26, в среднем 24,0. Длина клюва самцов (n = 7) — 8,0-9,5, с среднем 8,9, самок (n = 13) — 7,8-9,5, в среднем 8,8. Длина цевки самцов (n = 7) — 12,8-15,1, в среднем 13,9, самок (n = 13) — 13,4-15,3, в среднем 14,1.

Размеры Apus melba tuneti (мм): длина крыла самцов (n = 12) — 222-231, в среднем 227, самок (n = 12) — 216-227, в среднем 222; длина хвоста самцов (n = 10) — 79-86, в среднем 82,0, самок (n = 9) — 75-83, в среднем 79,7; выемка хвоста самцов (n = 10) — 22-28, в среднем 24,8, самок (n = 9) — 21-25, в среднем 22,6. Отмечено различие полов по длине крыла и глубине выемки хвоста (Cramp, 1985). Вес одной самки 100 грамм (Янушевич и др., I960).

У взрослых Apus melba melba полная линька начинается в середине июня — начале июля, со смены внутреннего первостепенного махового; в середине июля сменяются 3 первостепенных маховых, в середине августа — 6 (Am-Willi, 1960; Cramp, 1985). У взрослых Apus melba tuneti линька происходит с начала июня; к началу июля сменяются 3 первостепенных маховых (Cramp, 1985). 14 июля И.А. Абдусалямов (1971) отметил смену нескольких первостепенных маховых, новые перья почти достигали полного размера, а V и VI первостепенные маховые на обоих крыльях представляли собой кисточки; позднее (18 июля) V-VI маховые были свежими, 5-е второстепенное маховое было в 0,5 нормальной длины пера, а 6-е — 80 % его длины; здесь же была отмечена смена контурного оперения на шее, на спине и на кроющих крыла (Абдусалямов, 1971). Е. С. Птушенко (1951) также подтверждает, что Apus melba tuneti в июле сменяет пятые маховые, к концу августа заменяются уже 6 маховых. У белобрюхого стрижа отмечают прерванную линьку, которая начинается в пределах гнездового ареала, а завершается на зимовках (Cramp, 1985). В ноябре найдены Apus melba tuneti с завершённой линькой или одним-двумя недоросшими новыми первостепенными маховыми. Не размножавшиеся взрослые и молодые начинают линять в мае и до середины августа успевают сменить 6 первостепенных маховых. Линька тела начинается в мае до смены первого внутреннего первостепенного махового, заметна в августе при смене 6 маховых. Голова и верхние кроющие тела линяют на зимовках (Cramp, 1985).

Постювенильная линька: голова, тело и часть кроющих крыла линяют зимой (начало линьки — сентябрь — октябрь). По прибытии в гнездовой район белобрюхие стрижи уже имеют сменившиеся рулевые; видимо, меняют их в конце зимы. Маховые и оставшиеся от ювенильного оперения кроющие крыла выпадают летом второго календарного года жизни. Проксимальное первостепенное маховое сменяется в мае, как у негнездившихся взрослых птиц. Оперение верхней части головы и груди линяет во время последней стадии постювенильной линьки первостепенных маховых (Am-Willi, 1960; Cramp, 1985).

В Восточной Европе и Северной Азии обитают 2 подвида из описанных 6-10:

1. Apus melba melba — Hirundo melba Linnaeus, 1758, Syst. Nat., cd.10, стр.192, Гибралтар. Близок к последующему подвиду, но общая окраска верхней стороны тела более тёмная. Распространён от Южной Европы до Гималаев (Птушенко, 1951; Степанян, 1975; Howard, Moore, 1980).
2. Apus melba tuneti — Apus melbu tuneti Tschusi, 1904, Ornith. Jahrb., стр. 123, Тунис. Близок к номинативной расе, но общая окраска верхней стороны более светлая. Северноя Африка, Ближний Восток до Ирана, Афганистана, Пакистана; в Восточноц Европе и Северной Азии гнездится от Мангышлака и Западного Копетдага к востоку до Джунгарского Алатау и Центрального Тянь-Шаня.

За пределами Восточной Европы и Северной Азии выделяют следующие подвиды: Apus melba archeri — Сомали, Юго-западная Аравия (3); Apus melba maximus — Заир, Уганда (4); Apus melba africanus — Восточная и Южная. Африка (5); Apus melba marjoriae — Намибия (6); Apus melba willsi — Мадагаскар (7); Apus melba bakeri — Западная Индия, Шри-Ланка (8) (по: Howard, Moore, 1980).

Подвидовая систематика не устоялась: часть особей номинативной формы иногда относят к расе obscurus, птиц из Кении — к расе striatus, гималайские популяции — к расе nubifuga, а западно-индийские — к расе dorabtatai. Не ясна подвидовая принадлежность изолированной популяции из Мали.

В большинстве современных классификаций (Howard, Moore, 1991; Chantler, 1999, Dickinson, 2003) белобрюхого стрижа вместе с другим крупным видом из Африки — чешуйчатым стрижом (Apus aequatorialis) — выделяют из рода Apus в самостоятельный род Tachymarptis.

Гнездовой ареал. Область гнездования Apus melba melba охватывает Северное Марокко, Южную Европу (Франция до Центрального массива Альп, Швейцария, северной части Балканского полуострова, долина Дуная); в Азии — Малую Азию и северо-западный Иран; Apus melba tuneti населяет Центральную и Восточную Марокко, Алжир, Тунис, Ливию, прибрежный Ливан и территорию от Ирана до Западного Пакистана. Зарегистрированы залёты в Британию, Ирландию, Бельгию, Нидерланды, Данию, Норвегию, Швецию, Финляндию, Польшу, Германию, Чехию, Словакию, Венгрию, Ирак, на остров Мадейра (Степанян, 1975; Cramp, 1985) (рис. 40).

В Восточной Европе и Северной Азии Apus melba melba населяет Крым, Кавказ, Закавказье; Apus melba tuneti распространён от Мангышлака, Большого Балхана и Западного Копетдага, к востоку до Джунгарского Алатау, Центрального Тянь-Шаня, Ферганской долины. Спорадичное гнездование Apus melba tuneti отмечено в низкогорной части Памиро-Алая, в сев. предгорьях Алайского и Туркестанского хребта (Иванов, 1969), вверх по долине Зеравшана. И.А. Абдусалямов (1964) видел гнездовую колонию на правом берегу реки Зеравшан у кишлака Ери в 20 км выше Пенджикента. Гнездится также в отрогах Зеравшанского хребта на реке Аякчи-Дарья; в бассейне Кашка-дарьи, в области среднего течения (между Научин и Шахрисабазом); на всём пространстве от хребта Кугитанг до гор к востоку от Куляба, включая низовья рек Сурхан, Кафирниган и Вахш; в хребте Нуратау, в Самарканде и Бухаре (Иванов, 1940; Мекленбурцев, 1937; Богданов, 1956), в городах Ош и Душанбе.

В Южном Таджикистане распространён всюду по подходящим биотопам от хребта Баба-Таг до Чубека, Куляба и Хир-манджоу, крайний восточный пункт нахождения гнездовой колонии — долина реки Хумб; восточные точки возможного гнездования — Бальджуан и кишлак Джофр на реке Пяндж в 25 км выше кишлака Калаи-Хумб (Иванов, 1969). Особенно многочислен по долине реки Сырдарья, в окрестностях Сары-Камыша, Кайраккума, Ленинабада и ниже по побережью Фархадского водохранилища; на Дарвазском хребте (ущелье Висхары); у западной границы Таджикистана. Гнездящихся стрижей наблюдали по долине реки Солёная и Юкори-Пенджаб, у гор Байсуна (Абдусалямов, 1971). В Кыргызстане найден в Чуйской долине (на пролёте в большом числе у села Камышановка); гнездится у Казармана, на северных склонах Акшийрак, по pекам Сусамыр и Кокомерен, в предгорьях Алайского хребта, в Чаткальском хребте, в Ферганской долине (Янушевич и др., 1960). В Туркменистане распространён в горной части Большого Балхана (Баш-Мугур, Днейшен-кола, Тмак-пол), Куба-тага и Кюрен-тага, по Копетдагу до предгорий и отрогов Паропамиза и Кугитанга (Дементьев, 1952) (рис. 41).

Зимует в тропической Африке и в Индии. В октябре — ноябре и в апреле — мае зарегистрирован в Мали; в январе — феврале — в Нигерии, в декабре — в Либерии (Brooke, 1971; Cramp, 1985).

В массе регистрируется в полёте днем, но, вероятно, как и чёрный стриж, мигрирует также и ночью. В апреле — мае зарегистрирован дрейф на большой высоте над Мали (Cramp, 1985). В Туркменистане появляется в конце марта, а валовое появление на местах гнездования отмечено в середине — второй половине апреля (25 апреля 1886 года у Артыка, 19 апреля 1887 года у Тахта-Базара, 22 апреля 1892 года между Мары и Чарджоу, 14 апреля 1942 года у Ашхабада и 17 апреля в Бадхызе у Навруз-Абада) (Дементьев, 1952). В Таджикистане стрижи в массе летят в марте — апреле. У подножья Вахшского хребта одиночные птицы появляются в первой половине марта; в Зеравшанской долине — в конце апреля (23 апреля); в Вахшской долине за март — апрель насчитывают до 4 200 стрижей (белобрюхий и чёрный в совместном потоке), пик миграции приходится на четвертую пятидневку марта (Абдусалямов, Лебедев, 1977). В Гиссарской долине А. И. Иванов (1969) зарегистрировал пролёт белобрюхих стрижей: 8, 10, 13, 16 и 20 марта; на реке Вахш — 4, 12, 17 и 20 марта. В Тигровой Балке в 1957 году птицы появились 22 марта, а в 1958 году — 4 марта. В большом числе здесь белобрюхие стрижи отмечены в середине мая (Потапов, 1959). В Коканде первых птиц регистрируют 16 марта, в Самарканде — 9 марта и 29 февраля (Иванов, 1969).

В Крыму на побережье самая ранняя встреча Apus melba melba зарегистрирована 27 марта 1962 года (40 стрижей), в горах сроки прилёта — 5-15 апреля; после первых стрижей остальные сразу появляются в массе (Костин, 1983).

Осенний пролёт в горном Крыму выражен хорошо, многосотенные стаи особенно интенсивно летят в середине и в конце сентября; последние птицы отмечены 8 октября (Костин, 1983). В Кыргызстане встречен в большом числе на пролёте 8 и 20 сентября (Янушевич, 1960). В Таджикистане осенний пролёт длится с конца августа до начала октября; в Вахшской долине перемещения стрижей начинаются в конце августа. Пик миграции зарегистрирован в пятой пятидневке сентября (Абдусалямов, Лебедев, 1977); на Гиссарском хребте, на озере Искандер-Куль небольшие стаи белобрюхих стрижей отмечены 1, 12, 30 сентября; в Гиссарской долине весь осенний пролёт длится с конца сентября до начала октября. Отмечены в те же сроки «громадные» стаи (Иванов, 1969). В Тигровой Балке отлёт белобрюхих стрижей происходит в основном в конце августа (22 августа — Потапов, 1959). В Таласском Алатау зарегистрирован пролёт отдельных стрижей (три птицы 15 сентября 1971 года, одиночные птицы 2 августа 1972 года и 10 августа 1973 года). В Самарканде отлёт отмечен в начале сентября (Богданов, 1956).

Apus melba melba гнездится в полостях малодоступных скал горного Крыма: от островных, стоящих в море скал (Ай-Далары) до приейминских обрывов по известковым приморским скалам на Керченском полуострове; крупные гнездовые колонии отмечены на Южном берегу Крыма (Костин, 1983). Вертикальное распределение в Азии ограничено высотами 1 000 — 1 300 метров, Apus melba tuneti только во время кормёжек поднимаются до 1 800 — 2 500 метров (Иванов, 1969, 1940; Попов, 1959). В Туркменистане стрижи встречаются на скалистых участках гор, особенно в верхнем поясе, и на высоких холмах предгорий; селятся по обрывам, имеющим отрицательный рельеф, по невысоким хребтам (Дементьев, 1952).

В Таджикистане характерными местами гнездования являются конгломератовые и лёссовые обрывистые берега горных рек, крутые скалистые выступы гор, особенно резкие скалистые склоны с трещинами и выступами; в предгорной зоне стрижи поселяются в местах оползней, в обрывах, где имеются подходящие места для постройки гнезда (Абдусалямов, 1971). По А. Богданову (1956), в Самарканде белобрюхие стрижи гнездятся в щелях старинных построек на Регистане, в медресе Шир-Дор и Улугбека, в мечети Биби-Ханым. В городе Ош крупные гнездовые колонии расположены в невысоких лёссовых холмах непосредственно в черте города, на Святой горе.

Распространён в местах обитания спорадично. В Таджикистане область распространения вида ограничена юго-западом и северными окраинами, где он обычен (Иванов, 1969); для гор Ак-Тау колонии от нескольких пар до 20-50 пар обычны, такая же картина на реках Пяндж и Вахш; особенно многочислен стриж по долине Сырдарьи по побережью Фархадского водохранилища; на севере Таджикистана более редок (Абдусалямов, 1971). В горах Гиссаро-Каратегина редок по всей территории ареала, особенно на высотах свыше 2 000 метров.

Весьма спорадичен, попадается мелкими группами, иногда единицами в обществе чёрных стрижей; во время кормёжек может подниматься по северным склонам хребта Петра Великого до 2 500 метров в стае из нескольких десятков особей (Попов, 1959). В Туркменистане обычен, но заметно малочисленнее чёрного стрижа (Дементьев, 1952). В Кыргызстане редок, в заметном числе встречается только на пролёте (Янушевич и др., 1960). На Южном берегу Крыма численность высокая на гнездовании и во время миграции; гнездовые колонии насчитывают по несколько сотен пар (Костин, 1983). В Ставропольском крае по реке Аликоновка в 1986 году учтено более 200 белобрюхих стрижей и 20 по реке Берёзовка (Хохлов, 1989а). Численность белобрюхого стрижа, по-видимому, ограничивается высотой расположения мест, удобных для гнездования, и рельефом местности — на равнинах вид не гнездится (Птушенко, 1951; Дементьев, 1952).

Изучено плохо. В желудках найдены жуки, клопы-черепашки, осы, слепни, наездники, долгоносики (Янушевич и др., 1960; Костин, 1983); Р. Потапов (1959) в желудке одного самца обнаружил 210 термитов (отряд Isoptera; вид не указан).

Белобрюхий стриж в период гнездования и на зимовках служит добычей мелких соколов, охотящихся «в догон»: чеглока, дербника, шахина, сокола Элеоноры. В гнёздах обнаружены личинки и имаго кровососок Cratacrhina melbae и Cratacrhina pallida (Hicks, 1959).

Хозяйственного значения не имеет, специальных мер по охране не предусмотрено.